خاموشی بیماری ژنتیکی نادر برای ماه ها با یک سامانه پیشرفته

پژوهشگران نانوذراتی طراحی کرده اند که می توانند ژن معیوب را به طور همزمان در کبد و ریه اصلاح کنند.

این روش، تنها با یک بار تزریق، اثرات بیماری را برای ماه ها کاهش داده است.

- خاموشی بیماری ژنتیکی نادر برای ماه ها با یک سامانه پیشرفته پژوهشگران نانوذراتی طراحی کرده اند که می توانند ژن معیوب را به طور همزمان در کبد و ریه اصلاح کنند.

این روش، تنها با یک بار تزریق، اثرات بیماری را برای ماه ها کاهش داده است.

فناوری جدید می تواند راه گشای درمان بیماری هایی باشد که چند اندام را به طور همزمان درگیر می کنند.

این فناوری از طریق یک شرکت در حال تجاری سازی است.

دانشمندان دانشگاه علوم پزشکی جنوب غربی تگزاس موفق به توسعه سامانه ای پیشرفته از نانوذرات شدند که می تواند به طور همزمان چند اندام بدن را هدف قرار داده و نقص های ژنتیکی را اصلاح کند؛ دستاوردی که افق جدیدی برای درمان بیماری های ژنتیکی پیچیده گشوده است.

به گزارش ایسنا، این گروه از پژوهشگران از مرکز پزشکی دانشگاه علوم پزشکی جنوب غربی تگزاس (UT Southwestern Medical Center) موفق به ساخت یک سامانه پیشرفته ویرایش ژن شده اند که قابلیت هدف گیری همزمان کبد و ریه را دارد.

این فناوری، در مدل های پیش بالینی از بیماری نادر کمبود آلفا-1 آنتی تریپسین (AATD)، توانست تنها با یک بار تزریق، علائم بیماری را به طور چش�